Sequence → behavior

从一条序列，看见它在水里的脾气。

基础理化性质、pH–电荷、疏水轮廓、溶解风险和可执行的序列调整建议，汇在同一张分析报告里。

蛋白检索与对比（可选）

启用与蛋白对比，展开检索与参考序列

目前本网页仅支持直链纯多肽序列的溶解性及组装倾向判断，支链、环状、封端修饰多肽可简单计算理化性质，仍需后续训练

多肽序列仅接受 20 种标准氨基酸单字母代码

连接结构

主输入始终按 N→C 填写。首尾环化要求游离端基；支链采用“支链 C 端羧基—主链 Lys ε-氨基”酰胺连接，支链 N 端游离；不支持嵌套分支、混合环化或非天然残基。

连接定义（位置从 1 起）

试一试：

Solvent guide

以下为科研配方筛选建议，不是本模型对 PBS、生理盐水中溶解度的预测，也不是人体用药或注射配制指南。水中可溶不代表加盐或换缓冲液后仍可溶。

先核对产品配方、浓度及 pH（常见为 pH 7.2–7.4，不能一概视为 7.4）。优先小量测试在适宜初始溶剂中充分溶解后，逐步换入或稀释至目标 PBS 条件，核对最终盐浓度及 pH。

盐可能屏蔽电荷排斥，改变聚集行为；若出现浑浊，可降低肽浓度，并与低盐缓冲条件对照，不要仅靠继续加 PBS 起溶。

约 154 mmol/L NaCl，不是维持 pH 的缓冲液。不能将其默认视为 pH 7.4，也不能等同于 PBS。

用水或合适母液起溶后，逐步调整至目标盐浓度；测定最终 pH，并与同浓度肽的低盐样品比较。保持澄清不等于不存在纳米聚集体。

可依据实验允许的 pH 范围选择 HEPES、Tris 或乙酸盐缓冲体系，并核对其有效缓冲范围、温度影响与下游检测兼容性。

逐项改变 pH 或盐浓度，避免同时改变多个因素。若参考理论 pI，注意环肽、支链和标签修饰肽的电荷估算存在额外不确定性。

难溶肽可按供应商建议及结构稳定性，筛选 DMSO 或乙腈母液再稀释；先确认初始溶剂中已充分溶解，并记录最终有机溶剂比例。

含 Cys/Met 或氧化敏感修饰时应特别核对 DMSO 兼容性；不要设置通用于所有肽和细胞体系的“安全比例”，并设置溶剂空白对照。

建议在相同肽浓度、温度与观察时间下，对照水、目标 PBS、生理盐水和一种低盐缓冲液；记录最终 pH、盐浓度、助溶剂比例及澄清度，必要时结合离心后上清定量、DLS 和形貌表征区分溶解与聚集。